近日，我校藥學院鄒秉杰、宋沁馨、王琛團隊在國際權(quán)威期刊Angewandte Chemie International Edition上發(fā)表了題為“Voltage-Programmed Sequential Fluorescence Encoding (VPSFE) Enables Multiplexed In Situ Proteo-Imaging with Electric-Field Turing Patterns”的研究成果。我校藥學院鄒秉杰教授、宋沁馨教授和南京大學醫(yī)學院附屬金陵醫(yī)院周國華教授為論文共同通訊作者，我校藥學院王琛特聘副研究員為第一作者兼通訊作者，中國藥科大學為第一通訊單位。
單細胞蛋白時空分析技術(shù)是藥物靶點發(fā)現(xiàn)與疾病機制研究的重要工具。然而，現(xiàn)有方法在空間分辨率、靈敏度、檢測通量方面難以兼顧。該研究團隊開發(fā)了一種基于電泳的熒光探針快速交換策略，結(jié)合免疫寡核苷酸標簽原位信號放大的方法，構(gòu)建了圖靈模式編碼的亞細胞分辨多重蛋白質(zhì)空間成像新技術(shù)，實現(xiàn)了細胞與組織中藥物相關(guān)靶點的原位分析。該團隊一直圍繞蛋白質(zhì)等生物大分子檢測開展分析新方法研究，近三年在分析學科期刊連續(xù)發(fā)表相關(guān)研究成果（Anal. Chem. 2023, 95, 8621-8631；Anal. Chem. 2024, 96, 756-765；Biosens. Bioelectron. 2025, 289, 117864；Microchim. Acta. 2025, 192(9): 615）。
以上研究工作獲得了國家自然科學基金項目、江蘇省重點研發(fā)計劃社會發(fā)展項目、江蘇省自然科學基金項目等資助。
論文鏈接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202511629
圖1：圖靈模式編碼示意圖及單細胞多靶標特異性成像結(jié)果示意圖
（供稿單位：藥學院，撰寫人：劉華，審稿人：劉帆）
