近日，我校藥學院涂家生/姜雷團隊在權威期刊Nature Communications和Advanced Materials上發表功能性藥用材料的系列最新研究成果。
脂質類微粒制劑憑借其優異的生物相容性、載藥靈活性和成熟的工業化優勢，已成為高端藥物遞送系統中臨床轉化最為成功的選擇。然而，傳統脂質分子結構的固有局限性，特別是親水基團的選擇性單一，嚴重制約了脂質類制劑臨床轉化。因此，開發新型脂質材料構建策略成為突破脂質類制劑功能局限、提升其成藥性的關鍵。
針對上述問題，涂家生/姜雷團隊一直致力于新型脂質材料樹狀脂肽的研究，運用氨基酸為基本結構單元的樹形多肽作為脂質材料的親水基團。針對多肽分子穩定性差的問題，提出“二聚化多肽策略”，可顯著提高多肽的穩定性、增強受體親和性并誘發多價性效應，實現代謝型傷口的高效愈合。相關成果以“Dimeric Copper Peptide Incorporated Hydrogel for Promoting Diabetic Wound Healing”為題發表在權威期刊Nature Communications。2024級博士生叢瑞、2020級碩士生鄧成宇與2023級碩士生李鵬偉為論文共同第一作者，藥學院涂家生教授、姜雷副教授和南京大學蔣錫群教授為論文通訊作者，中國藥科大學為論文第一通訊單位。
原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-61141-1
二聚化策略提升多肽性能
同時，團隊進一步設計并構建了以賴氨酸為基本結構單元的樹狀脂肽G2K，并用于開發多價的核酸藥物遞送平臺。樹狀脂肽G2K可保護核酸藥物抵抗核酸酶降解，顯著提升核酸藥物在動脈粥樣硬化斑塊部位的富集、提高靶細胞攝取效率和膽固醇代謝調節能力，有效降低主動脈斑塊負荷。相關成果以“Lesional Macrophage-Targeted Nanomedicine Regulating Cholesterol Homeostasis for the Treatment of Atherosclerosis”為題，發表在權威期刊Advanced Materials。2022級碩士劉博宇與2021級碩士雷蕾為論文共同第一作者，藥學院涂家生教授、姜雷副教授和蘇志桂教授為論文通訊作者，中國藥科大學為論文第一通訊單位。
原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202502581
多價的核酸藥物遞釋平臺
上述工作得到了國家自然科學基金、中國藥科大學興藥青創學者人才項目等資助。
（供稿單位：藥學院，撰寫人：劉華，審稿人：劉帆）
