近日，我校生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院劉暢教授團(tuán)隊(duì)在權(quán)威期刊Advanced Materials發(fā)表最新研究成果“Photosensitive Biomimetic Nanomedicine-Mediated Recombination of Adipose Microenvironments for Antiobesity Therapy”。我校已畢業(yè)博士研究生宋明明（現(xiàn)就職于安徽醫(yī)科大學(xué)）和2023級(jí)碩士研究生王麗為本文的共同第一作者，宋明明博士和劉暢教授為共同通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為論文第一完成單位。

肥胖癥的核心病理在于脂肪組織“代謝-免疫”失衡的惡性循環(huán)。現(xiàn)有藥物因靶向性差、控釋能力不足及脫靶毒性，難以實(shí)現(xiàn)代謝重編程與免疫微環(huán)境調(diào)控的協(xié)同增效。為解決這個(gè)問題，劉暢教授課題組提出一種“代謝—免疫雙向協(xié)同調(diào)控”新策略，通過靶向抑制巨噬細(xì)胞M1極化并激活PPARγ介導(dǎo)的白色脂肪組織褐變，實(shí)現(xiàn)炎癥消退與代謝改善的協(xié)同增效。

為此，劉暢教授課題組設(shè)計(jì)了一種新型的紅光響應(yīng)型仿生納米遞藥系統(tǒng)—RSCP NPs。該系統(tǒng)通過脂肪靶向肽修飾生物膜仿生載體，精準(zhǔn)靶向白色脂肪組織炎癥區(qū)域，并利用紅光/pH雙響應(yīng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)時(shí)空控釋。研究結(jié)果表明，RSCP NPs能將蝦青素和羅格列酮遞送至M1型巨噬細(xì)胞和白色脂肪細(xì)胞，緩解白色脂肪組織低度炎癥并促進(jìn)棕色化，并通過組學(xué)分析揭示了“代謝—免疫雙向協(xié)同調(diào)控”的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。該研究為新型藥物遞送系統(tǒng)在代謝性疾病中的開發(fā)和應(yīng)用提供了理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。

以上研究工作獲得國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目、江蘇省自然科學(xué)基金、安徽省自然基金、新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金以及中國(guó)藥科大學(xué)多靶標(biāo)天然藥物全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究項(xiàng)目的資助。

全文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202417377

示意圖

（供稿單位：生科院，撰寫人：夏露，審稿人：劉帆）